Bệnh cực hiếm: Màng chắn thực quản

10,224
30
48

ALnML

Super Moderator
Bệnh cực hiếm: Màng chắn thực quản

Bé gái N.T.T. từ sau sinh đến 9 tuổi không ăn được thức ăn đặc, chỉ uống nước và sữa, thỉnh thoảng ăn được thức ăn xay lỏng.
Cha mẹ đã đưa bé đi khám nhiều nơi, thậm chí cả nội soi thực quản để tìm nguyên nhân nhưng kết quả chỉ trả lời bé bị hẹp thực quản bẩm sinh.

Do không ăn được nên bé T. bị suy dinh dưỡng trầm trọng, cân nặng lúc nhập viện chỉ 16 kg. Sau khi tìm hiểu bệnh sử và tiền căn của bé kỹ lưỡng, các bác sĩ khoa ngoại và khoa tiêu hóa Bệnh viện Nhi đồng 2 nghi bé bị màng chắn thực quản và quyết định mổ. Kết quả đúng như dự đoán, thực quản của bé có một màng chắn có lỗ thông nhỏ, nên chỉ nước và thức ăn lỏng đi qua được. Các bác sĩ đã xén màng ngăn này để làm rộng lỗ thông. Hiện bé đã ổn định, xuất viện và lần đầu tiên sau chín năm đã ăn được cơm.
Kíp mổ gồm bác sĩ Trần Thị Kim Chi và Nguyễn Thị Thanh Trúc cho biết đây là một ca bệnh cực kỳ hiếm gặp và là ca đầu tiên gặp tại bệnh viện. Bệnh có tần suất không rõ (do hiếm gặp), nguyên nhân gây bệnh vẫn còn nhiều bàn cãi. Bệnh khó phát hiện do diễn tiến âm thầm, trẻ chỉ khó ăn, ói từng đợt, biếng ăn và đặc biệt là khó nuốt khi gặp thức ăn đặc dễ làm người nhà nhầm lẫn là bé khó nuôi.
Do không ăn được nên các trẻ đều suy dinh dưỡng trầm trọng, dễ mắc các bệnh lý khác, đôi khi việc điều trị các bệnh lý đó khiến người nhà đã quá mệt mà quên đi bệnh lý nền của trẻ. Do đó, các bậc phụ huynh cần chú ý và đưa bé đến khám tại các nơi có chuyên khoa sâu về ngoại tiêu hóa nhi nếu con mình có các triệu chứng trên nhằm phát hiện và xử trí bệnh kịp thời.
Theo TT
Giadinhnet
 
Top