- 39
- 0
- 0
chiaseyeuthuong
New Member
Cháu Hồng Sơn được chẩn đoán bị Beta thalassemia (bệnh do di truyền dạng lặn của nhiễm sắc thể, cấu tạo bất bình thường của Hemoglobin trong hồng cầu). Đây là căn bệnh mà sự sống có thể xem như trong "gang tấc", lại rơi vào hoàn cảnh gia đình cựu chiến binh nghèo.
Cháu Hồng Sơn Ở thị trấn miền núi huyện Vĩnh Thạnh, tỉnh Bình Định có gia đình anh Lê Ngọc Minh (46 tuổi) và chị Phan Thị Hoàn (45 tuổi). Anh Minh hiện là lái xe của Trung tâm Y tế huyện Vĩnh Thạnh. Cả anh và chị từng là cựu chiến binh Đoàn 979/QK5 thời chiến tranh bảo vệ biên giới phía Tây Nam (1984 - 1988). Anh chị có 2 con là Lê Thị Định, 21 tuổi và Lê Thị Hồng Sơn, 18 tuổi.
Cháu Hồng Sơn sau sinh da niêm mạc trắng bạch, sốt cao liên tục... Mãi đến khi cháu lên 5 tuổi, anh chị mới vay mượn tiền đưa cháu vào Bệnh viện Nhi đồng I, TP HCM khám. Cháu được chẩn đoán bị Beta thalassemia (bệnh do di truyền dạng lặn của nhiễm sắc thể, cấu tạo bất bình thường của Hemoglobin trong hồng cầu). Đây là căn bệnh mà sự sống có thể xem như trong "gang tấc", lại rơi vào hoàn cảnh gia đình cựu chiến binh nghèo.
Anh chị đã cố chạy tìm vay mượn tiền, đã thế chấp mọi thứ có thể thế chấp kể cả căn nhà cấp 4 đang ở mà đất do huyện cấp nhưng vẫn không đủ số tiền 30.000 USD để hy vọng thay ghép tủy cho con và 4,5 triệu đồng tiền thuốc cho con mỗi ngày mà Bệnh viện Huyết học TP Hồ Chí Minh cho biết.
Hiện cháu không còn sức để học, đi lại rất khó khăn. Đau thắt lòng hơn khi cháu Sơn vẫn cố nài nỉ xin cha mẹ được tiếp tục học chữ tại nhà trong khi bố mẹ thì không còn tiền.
Mong bạn đọc rộng lòng yêu thương mà cứu sống cháu, để có điều kiện được ghép tủy, được cái ăn, thuốc sống và có máu để truyền thành hiện thực.
Cháu Hồng Sơn
Cháu Hồng Sơn sau sinh da niêm mạc trắng bạch, sốt cao liên tục... Mãi đến khi cháu lên 5 tuổi, anh chị mới vay mượn tiền đưa cháu vào Bệnh viện Nhi đồng I, TP HCM khám. Cháu được chẩn đoán bị Beta thalassemia (bệnh do di truyền dạng lặn của nhiễm sắc thể, cấu tạo bất bình thường của Hemoglobin trong hồng cầu). Đây là căn bệnh mà sự sống có thể xem như trong "gang tấc", lại rơi vào hoàn cảnh gia đình cựu chiến binh nghèo.
Anh chị đã cố chạy tìm vay mượn tiền, đã thế chấp mọi thứ có thể thế chấp kể cả căn nhà cấp 4 đang ở mà đất do huyện cấp nhưng vẫn không đủ số tiền 30.000 USD để hy vọng thay ghép tủy cho con và 4,5 triệu đồng tiền thuốc cho con mỗi ngày mà Bệnh viện Huyết học TP Hồ Chí Minh cho biết.
Hiện cháu không còn sức để học, đi lại rất khó khăn. Đau thắt lòng hơn khi cháu Sơn vẫn cố nài nỉ xin cha mẹ được tiếp tục học chữ tại nhà trong khi bố mẹ thì không còn tiền.
Mong bạn đọc rộng lòng yêu thương mà cứu sống cháu, để có điều kiện được ghép tủy, được cái ăn, thuốc sống và có máu để truyền thành hiện thực.